Triall, Real-World Klinik Denemelerinde LTO Network İle Çalışacak!

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Triall olarak iki hafta önce LTO Network ile stratejik ortaklığımızı duyurmuştuk. Açıklandığı gibi Triall, COVID-19 klinik denemesinin araştırma verilerini güvenliği için LTO’nun blok zinciri teknolojisini kullanacak. Bugün ise, birkaç hafta içinde Triall’ın başka bir real-world klinik denemesinin araştırma verilerinin güvenliğini sağlamak için LTO’yu kullanacağımızı paylaşmaktan heyecan duyuyoruz.

$TRL token ön satışının şu anda tüm hızıyla devam ettiğini biliyor muydunuz? Erişim sağlamak için triall.io’yu ziyaret edebilirsiniz! Tur yatırımcıları, eth gas ücretlerini karşılamaya yardımcı olmak için 150 TRL’lik bir bonus alacaklar.

Söz konusu proje, tıp araştırmacılarının, dünya çapında yaklaşık 10 kişiden 1’ini etkileyen ve hastaların yaşam kalitesi üzerinde derin olumsuz etkisi olan irritabl bağırsak sendromu (IBS) için yeni bir tedaviyi değerlendirdiği bir ‘Aşama III’ klinik denemesi olacak. Klinik araştırma, 3 ülke ve 5 araştırma sitesinde yürütülüyor ve 200’den fazla hastayı içeriyor.

Bu Neden Önemli?

İlaçların insanlar için güvenli ve etkili olduğundan emin olmak için aday ilaçların klinik denemeler sırasında test edilmesi gerekiyor. Klinik araştırma süreçleri, herkesin bildiği gibi maliyetli ve verimsiz olabiliyor. Tipik bir “Aşama III” klinik denemesi uzun yıllar alırken, 1 milyondan fazla veri noktası ile 20 milyon doların üzerinde maliyete sahip oluyor. Ayrıca, her 10 aday ilaçtan 9’u tüm klinik deneme aşamalarını tamamlayamıyor.

Son dört yıldır Triall, klinik deneylerde maliyetleri azaltmak ve verimliliği artırmak için klinik deney uzmanlarıyla birlikte çalışıyor. Triall olarak klinik deneylerde temel belgeleri ve tıbbi verileri güvence altına almak için LTO Network’ün blok zinciri teknolojisini uygulayan Verial eTMF adlı bir belge yönetimi çözümü geliştirdik.

Verial eTMF Klinik Deney Verimliliğini Arttırıyor

Verial eTMF’nin blok zinciri işlevleri, yaklaşık 200 milyar dolarlık klinik deney endüstrisinde benzersizdir. Verial eTMF’nin özellikleri, ABD FDA ve Avrupa Birliği’nin EMA gibi endüstri düzenleyicileri tarafından artan veri izlenebilirliği çağrılarına doğrudan yanıt verir.

Verial eTMF, klinik araştırma verilerinin mevcudiyetine ve bütünlüğüne dair güvence sunarak, klinik araştırma süreçlerini güvence altına almayı ve düzenlemeyi taahhüt eder. Sonuç olarak, bu, önemli maliyet düşüşleri ve daha hızlı klinik deneme zaman çizelgeleri sağlayarak, ihtiyacı olan hastalar için yeni ilaçların geliştirilmesini hızlandıracaktır.